本试剂盒仅限于科研用途，严禁用于医学诊断。以下是有关Twist转录因子（TWIST）ELISA试剂盒的使用说明和检测原理。该试剂盒采用双抗体一步夹心法的酶联免疫吸附试验（ELISA），用于检测特定的蛋白质。

在预先包被adropin（AD）抗体的微孔中，首先依次加入样品、标准品以及HRP标记的检测抗体。经过适当的温育时间后，再进行彻底的洗涤。随后，添加底物TMB，在过氧化物酶的催化下，TMB会转换为蓝色，并在酸的作用下最终呈现为黄色。样本中adropin（AD）的浓度与颜色的深浅呈正相关关系。

使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），以此计算样品的浓度。

样品收集、处理及保存方法：
1. 血清：使用无热原和内毒素的试管，避免任何细胞刺激，采血后以3000转离心10分钟分离血清与红细胞。
2. 血浆：使用EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝，3000转离心30分钟后获取上清。
3. 细胞上清液：3000转离心10分钟以去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆：将组织与适量生理盐水混合并捣碎，3000转离心10分钟后取上清。
5. 保存：若样品无法及时检测，请分装并冻存于-20°C，避免反复冻融，解冻时确保样品充分均匀。

操作注意事项：
1. 本试剂盒中标准品（S0-S5）的浓度依次为：0、25、50、100、200、400pg/mL。
2. 20×洗涤缓冲液的稀释应为1:20比例，即1份20×洗涤缓冲液加19份蒸馏水。

在操作过程中，需绘制标准曲线：使用Excel工作表，以标准品浓度作为横坐标，OD值作为纵坐标绘制线性回归曲线，根据曲线方程计算各样本的浓度值。

免责声明：我们希望您在使用尊龙凯时品牌的试剂盒时，遵循所有实验室规范和操作指引，以确保实验结果的准确性和可靠性。